Repression of seed maturation genes by a trihelix transcriptional repressor in Arabidopsis seedlings

Citation

Gao, M.-J., Lydiate, D.J., Li, X.L., Lui, H., Gjetvaj, B., Hegedus, D.D., et Rozwadowski, K. (2009). « Repression of Seed Maturation Genes by a Trihelix Transcriptional Repressor in Arabidopsis Seedlings. », Plant Cell, 21(1), p. 54-71. doi : 10.1105/tpc.108.061309

Résumé

Le programme de maturation de la graine est réprimé durant la germination et le développement des semis de sorte que les gènes embryonnaires ne sont pas exprimés dans les organes végétatifs. Nous décrivons, ici, un régulateur qui réprime l’expression des gènes embryonnaires de maturation de la graine dans les tissus végétatifs. La protéine ASIL1 (pour Arabidopsis 6b interacting protein 1 like 1) a été isolée grâce à son interaction avec le promoteur 2S3 d’Arabidopsis thaliana. La protéine ASIL1 possède des domaines conservés des protéines de liaison de l’ADN spécifiques des végétaux appartenant à la famille des triples hélices et à la sous famille des facteurs analogues à la protéine 1 d’interaction 6b. On a observé chez les semis des mutants asil1, un changement global dans l’expression des gènes de sorte que cette expression présentait un profil similaire à celui observé en fin d’embryogenèse. En début de germination, on a constaté, chez les semis des mutants asil1, une dérépression marquée des gènes LEAFY COTYLEDON1 et 2 ainsi que d’un grand sous groupe de gènes de maturation de la graine, comme ceux codant les protéines de réserve de la graine et les oléosines. Conformément à ce qui précède, les semis asil1 accumulaient de l’albumine 2S et une huile dont la composition an acide gras était similaire à celle des lipides issus de la graine. De plus, la protéine ASIL1 reconnaissait spécifiquement un élément GT qui chevauche la boîte G et qui est près de la séquence alternante de purines et de pyrimidines (répétitions RY) du promoteur 2S. Nous pensons que la protéine ASIL1 cible les gènes embryonnaires contenant la boîte G et l’élément GT par l’intermédiaire d’une compétition moléculaire avec les activateurs transcriptionnels de cette région promotrice.

Date de publication

2009-01-01

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