Le gain de poids des porcelets durant les deux premières semaines de lactation influe sur le développement du système immunitaire

Citation

Lessard, M., Blais, M., Beaudoin, F., Deschene, K., Verso, L.L., Bissonnette, N., Lauzon, K., Guay, F. (2018). Piglet weight gain during the first two weeks of lactation influences the immune system development. Veterinary Immunology and Immunopathology, [online] 206 25-34. http://dx.doi.org/10.1016/j.vetimm.2018.11.005

Résumé en langage clair

Dans la présente étude, nous avons examiné les différences biologiques fondamentales entre les porcelets nés avec un poids faible et les porcelets nés avec un poids normal. Les porcelets à faible gain pondéral présentaient des différences dans les populations de cellules immunitaires sanguines, l’activation des cellules mononuclées du sang et l’expression des gènes dans le tissu intestinal. Par conséquent, une altération du développement du système immunitaire chez les porcelets de faible poids pourrait diminuer leurs défenses immunitaires au sevrage et plus tard dans la vie.

Résumé

Le but de cette étude était d’étudier l’effet de la croissance des porcelets au cours de la première semaine de vie sur l’expression iléale des gènes et sur le développement du système immunitaire. Huit portées ajustées à 12 porcelets ont été utilisées. Dans chaque portée, nous avons sélectionné le porcelet qui a présenté le gain pondéral le plus faible (GPF; n = 8) et le porcelet dont le gain pondéral était le plus élevé (GPE; n = 8) au cours de sa première semaine de vie. Des cellules mononuclées du sang périphérique (PBMC) ont été isolées les jours 8 et 16 afin de caractériser les profils de population cellulaire et d’évaluer la sécrétion ex vivo d’interleukine-10 (IL-10), d’IL-6 et de facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α). Au jour 16, les porcelets ont été euthanasiés et des échantillons d’iléon ont été prélevés pour en extraire l’ARN aux fins d'analyse de l’expression des gènes par biopuce et par qPCR. Comme prévu, la performance de croissance des porcelets GPF était réduite par rapport aux porcelets GPE (p < 0,05). Du jour 8 au jour 16, le pourcentage de lymphocytes B CD21+ a augmenté de manière significative dans le sang des porcelets GPE plus lourds, tandis que le pourcentage est resté constant chez les porcelets GPF plus petits (P poids x jour = 0,01). En ce qui concerne les cellules T CD4+CD8α, nous avons observé une augmentation marquée chez les porcelets GPF de 8 à 16 jours (p = 0,002), alors qu’aucun changement significatif n’a été observé chez les porcelets GPE. Les pourcentages de monocytes CD14+ et d’autres cellules du CMH-II+ étaient respectivement plus élevés et plus faibles au jour 8 comparativement au jour 16 pour les deux groupes de porcelets (p < 0,01). Au jour 8, les PBMC activées par le LPS des porcelets GPF ont produit moins d’IL-6 que les porcelets GPE (p < 0,05). L’analyse par biopuce de l’expression des gènes dans les tissus de l’iléon des porcelets a indiqué que plusieurs gènes intervenant dans la réponse immunitaire et la réponse au stress oxydatif étaient modulés différemment chez les porcelets GPF et les porcelets GPE. L’analyse génique par Q-PCR a confirmé les résultats obtenus par biopuce et a révélé que l’expression des gènes IL-10, SOD1, NOS2, NOD2, TLR4, TLR9, CD40 et CD74 était significativement plus faible (p < 0,05) chez les porcelets GPF que chez les porcelets GPE, tandis que MYD88 et NFkBiA avait tendance à diminuer (0,05 ≤ p < 0,07). Ces résultats donnent à penser que le poids à la naissance et la consommation de lait influent sur la performance de croissance et le développement de l’immunité en modulant l’expression des gènes associés à l’immunité et au stress oxydatif dans les tissus intestinaux des porcelets et en modifiant les populations de leucocytes intervenant dans l’immunité innée et à médiation cellulaire chez les porcelets qui allaitent. Par conséquent, une altération du développement du système immunitaire chez les porcelets GPF pourrait avoir une incidence sur leur résistance aux infections plus tard dans la vie.

Date de publication

2018-12-01