La trichostatine A accroît la production d’embryons et la régénération des plants verts chez le blé

Le blé est la deuxième céréale la plus cultivée au monde et représente l’une des cinq principales ressources agroalimentaires exportées du Canada. La génétique du blé est très complexe, et la production de plants dihaploïdes (DH) peut grandement faciliter la recherche de pointe et la sélection dans cette culture. Des plants DH peuvent être produits en isolant les cellules germinales mâles (microspores) des anthères et en les cultivant dans des conditions qui mènent à l’embryogenèse et au développement ultérieur de plants haploïdes. Les plants haploïdes peuvent ensuite être doublés spontanément ou par des traitements chimiques. Le défi que pose la production de plants de blé DH à partir de microspores est que les différentes variétés de blé se comportent de façon distincte - tous les blés ne réagissent pas de la même façon aux conditions de culture. Dans la présente étude, l’effet de la trichostatine A (TSA), un produit chimique dont il a déjà été démontré qu’il induit la différenciation cellulaire, a été évalué dans sa capacité à induire l’embryogenèse dans les microspores de blé. On a constaté que le TSA augmentait l’embryogenèse et la production ultérieure de plants haploïdes dans différentes variétés de blé, y compris celles dont la réponse à la culture de microspores est par ailleurs médiocre. En augmentant l’efficacité de l’embryogenèse dans les cultures de microspores de blé, cet outil de production de plants DH est rendu plus accessible aux programmes de sélection et de recherche chez le blé.