Immediate-early protein ME53 forms foci and colocalizes with GP64 and the major capsid protein VP39 at the cell membranes of autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus-infected cells

Citation

De Jong, J.D., Theilmann, D.A., Arif, B.M., et Krell, P.J. (2011). « Immediate-early protein ME53 forms foci and colocalizes with GP64 and the major capsid protein VP39 at the cell membranes of autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus-infected cells. », Journal of Virology, 85(19), p. 9696-9707. doi : 10.1128/JVI.00833-11

Résumé

Le gène Me53, qui se trouve chez tous les baculovirus de lépidoptèreses séquencés à ce jour, est un gène immédiat précoce/tardif. La délétion du me53 réduit de plus de 1000 fois la production de la forme libre du virus en culture de tissus (8). Nous avons fusionné ce gène à celui de la protéine verte fluorescente (GFP) pour étudier la localisation de la protéine ME53. Peu après l’infection, la protéine recombinée ME53:GFP se retrouvait surtout dans le cytoplasme, alors que plus tard, elle se trouvait surtout dans le noyau des cellules. À ce moment-là, on constatait également des foyers distincts de ME53:GFP à la périphérie des cellules qui étaient co-localisés avec la principale protéine de fusion de l’enveloppe, la protéineGP64, et souvent avec la protéine de la capsideVP39, donnant à penser que ces régions de la membrane cellulaire pourraient être des sites de bourgeonnement du virus. La délétion du gène vp39 n’a pas eu d’effet sur la distribution de la protéine recombinée ME53:GFP, mais lorsque le gène gp64 était absent, il n’y avait pas de foyers ME53:GFP à la périphérie des cellules, indiquant un lien possible entre ME53 et GP64. Malgré tout, dans les expériences de fractionnement des virus bourgeonnants, la protéine ME53 se retrouvait dans la fraction des nucléocapsides. Ces résultats semblent indiquer que la protéine ME53 pourrait faire le pont entre l’enveloppe virale et la nucléocapside.

Date de publication

2011-10-01