Generation of efficient resistance to Plum pox virus (PPV) in Nicotiana benthamiana and Prunus domestica expressing triple-intron-spanned double-hairpin RNAs simultaneously targeting 5’ and 3’ conserved genomic regions of PPV.

Le virus de la sharka du prunier (plum pox virus – PPV) est l’agent responsable de la maladie virale dévastatrice connue sous le nom de sharka en Europe, qui affecte de nombreuses espèces de fruits à noyau. Il a été entrepris, antérieurement, d’engendrer une résistance génétique contre le PPV en provoquant une extinction génique par des ARN interférents (ARNi) en épingle à cheveux. Pour ce faire, deux vecteurs de transformation des plantes, à savoir pAWp1 et pAWcp, avaient été mis au point par le clonage de deux régions hautement conservées du génome du PPV, correspondant à des portions de l’ARN viral codant P1 et CP, respectivement, dans un vecteur Ti binaire mis sous le contrôle du double promoteur 35S du virus de la mosaïque du chou-fleur, inséré en tant que séquences répétitives inversées entre lesquelles était intercalé un intron de l’ADN génomique de la pêche associé à l’endopolygalacturonase (endo-PG). Les plantes transgéniques résultantes, qui expriment des ARN en épingle à cheveux ciblant la séquence virale P1 ou la séquence virale CP, s’étaient révélées résistantes au PPV. Dans le présent article, nous présentons une nouvelle construction génique, soit pAWp1-cp, que nous avons mise au point en clonant les séquences en épingle à cheveux P1 et CP ensemble dans le vecteur Ti, l’ADN inséré comportant une séquence à triple intron et en double épingle à cheveux ciblant simultanément les séquences P1 et CP du PPV. Ce vecteur a été utilisé pour transformer Nicotiana benthamiana et la prune (Prunus domestica L.). Selon les essais qui ont été menés, la résistance des plantes transgéniques contre le PPV est efficace.