Dietary zinc deficiency lowers the proportions of splenic CD90+ (Thy-1+ B-cells and late thymic emigrant T-cells in growing rats
Citation
Blewett, H.J., (Blewett H.J., nee Hosea), Rector, E.S., et Taylor, C.G. (2007). « Dietary zinc deficiency lowers the proportions of splenic CD90⁺ (Thy-1⁺) B-cells and late thymic emigrant T-cells in growing rats. », British Journal of Nutrition, 98(6), p. 1108-1111. doi : 10.1017/S000711450777188X
Résumé
La proportion de lymphocytes T CD90⁺ spléniques moindre observée chez des rats présentant une déficience en zinc (rats ZD) pourrait s’expliquer par la diminution du nombre de nouveaux lymphocytes T produits dans le thymus, une maturation post-thymique déficiente ou l’augmentation de la mort cellulaire. Nous avons évalué par cytométrie en flux la maturation post-thymique ainsi que la viabilité des lymphocytes spléniques chez des rats sevrés qui ont reçu pendant trois semaines une ration déficiente en zinc (ZD : < 1 mg de Zn/kg, à volonté), une ration avec restriction (R : 30 mg de Zn/kg; restriction : la quantité de nourriture donnée égale celle consommée par les rats ZD), une ration légèrement déficiente en Zn (LD : 10 mg de Zn/kg, à volonté) ou une ration témoin (30 mg de Zn/kg, à volonté). Par comparaison aux rats témoins, la proportion de lymphocytes T CD90⁺ spléniques était inférieure de 29 % chez les rats ZD, tandis que la proportion de lymphocytes B CD90⁺ spléniques, était inférieure de 30 % chez les rats ZD et R. Nous avons poussé la caractérisation des lymphocytes T CD90⁺ spléniques, et aucune différence n’a été mise en évidence entre les groupes aux deux premiers stades du développement post-thymique; toutefois, par comparaison aux rats témoins, la proportion de migrants thymiques tardifs (TCRαβ⁺, CD90⁺, CD45RC⁺, RT6.1⁺) était inférieure de 42 % chez les rats ZD, R et LD. Par ailleurs, la proportion de lymphocytes T CD90⁺ spléniques dans la région non viable ne différait pas d’un groupe à l’autre, mais, chez les rats ZD, la proportion de lymphocytes B CD90⁺ dans la région non viable était plus élevée que chez les rats LD et les rats témoins, ce qui laisse supposer que ce phénotype est plus susceptible de mort cellulaire en condition de déficience. Il semble que la proportion inférieure de lymphocytes T CD90⁺ spléniques chez les rats ZD ne soit pas due à une production thymique déficiente ou à l’augmentation de la mort cellulaire dans la rate. Une étude plus poussée devrait permettre de déterminer si les cellules thymiques migrantes tardives se rendent dans d’autres organes périphériques.