Développement d’un vecteur d’expression à partir du virus de la marbrure du concombre pour la production par le concombre d’épitopes neutralisants d’un virus animal dévastateur

Citation

Tran, H.H., Chen, B., Chen, H., Menassa, R., Hao, X., Bernards, M., Hüner, N.P.A., Wang, A. (2019). Development of a cucumber green mottle mosaic virus-based expression vector for the production in cucumber of neutralizing epitopes against a devastating animal virus. Journal of Virological Methods, [online] 269 18-25. http://dx.doi.org/10.1016/j.jviromet.2019.04.006

Résumé en langage clair

Cette étude porte sur le développement d’un vecteur à partir d’un phytovirus à ARN et explore la possibilité de l’utiliser pour la production d’une sous-unité vaccinale par les plantes dans le but de lutter contre un virus animal dévastateur

Résumé

© 2019. Les systèmes d’expression viraux ont été largement utilisés dans les trente dernières années pour la production de protéines recombinantes par les plantes. Les avancées technologiques ont stimulé la production à plus grande échelle de produits pharmaceutiques d’origine végétale grâce au phénomène de complémentation entre l’expression transitoire et les vecteurs viraux. Cette action combinée permet de faire produire des protéines d’intérêt par les plantes en l’espace de quelques jours, et convient donc bien au développement de vaccins ou de produits thérapeutiques d’origine végétale contre les maladies infectieuses émergentes et les agents de bioterrorisme potentiels. Plusieurs produits à base de plantes se trouvent actuellement à différentes étapes de leur développement clinique. Dans le but d’évaluer l’utilité des systèmes d’expression viraux pour la production de vaccins d’origine végétale contre le virus du syndrome dysgénésique et respiratoire du porc (SDRP), la maladie ayant les effets les plus dévastateurs sur l’industrie du porc au Canada, nous avons cloné le génome complet d’un isolat du virus de la marbrure du concombre (CGMMV) et avons développé un vecteur d’expression à partir de ce virus. Nous avons par la suite utilisé ce vecteur pour exprimer l’épitope neutralisant de la glycoprotéine 5 (GP5-NE) du virus du SDRP dans des feuilles de concombre par agroinfiltration. La région codante du GP5-NE a été insérée en aval du cadre de lecture ouvert codant la protéine d’enveloppe et exprimée par un mécanisme de translecture. Les particules virales chimériques étaient stables et les niveaux d’expression pouvaient atteindre 35,84 mg/kg de feuilles fraîches de concombre. Cette étude offre des perspectives prometteuses pour la production d’un vaccin oral à faible coût, polyvalent et résistant contre le virus du SDRP grâce à un système d’affichage de particules virales chimériques.

Date de publication

2019-07-01