Détection du profil de méthylation de l’ADN dans les cals du bleuet induits par le thidiazuron à l’aide du polymorphisme d’amplification sensible à la méthylation

© 2017, Springer Science+Business Media Dordrecht. Au cours du processus normal de développement, l’expression génique programmée est un phénomène essentiel chez tous les organismes. Chez les eucaryotes, la méthylation de l’ADN joue un rôle important dans la régulation de l’expression des gènes. Au moyen de la technique du polymorphisme d’amplification sensible à la méthylation (MSAP), nous avons évalué l’étendue du polymorphisme de méthylation de la cytosine dans des tissus foliaires prélevés sur des plantes cultivées en serre et dans des cals obtenus in vitro de trois génotypes de bleuet nain et d’un génotype hybride. La formation de cals a commencé à partir des segments de feuilles après quatre semaines de culture sur un milieu contenant du thidiazuron (TDZ). La formation maximale de cals (98 %) a été observée chez le bleuet hybride à 1,0 mg ms-3 TDZ. Bien que des changements notables dans le profil de méthylation de la cytosine aient été détectés dans les profils de MSAP des tissus des feuilles et des cals, les méthylations étaient plus polymorphes dans les cals que dans les tissus des feuilles. Le nombre de sites CCGG méthylés variait considérablement d’un génotype à l’autre, allant de 75 à 100 dans les tissus des feuilles et de 215 à 258 dans les tissus des cals. Des différences dans le profil de méthylation ont été observées non seulement d’une manière spécifique aux tissus, mais également à l’intérieur du génotype d’une manière spécifique au traitement. Ces résultats ont démontré l’effet unique du TDZ et du processus de culture tissulaire sur la méthylation de l’ADN durant le développement des cals.