Dr. Waqas Tahir
Le Dr Waqas Tahir est un chercheur scientifique et responsable de l’unité des encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST), au Laboratoire de Lethbridge des Centres nationaux des maladies animales à l’ACIA, du gouvernement du Canada. Le Dr Tahir est aussi responsable du laboratoire de référence sur l’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) de l’Organisation mondiale de la santé animale (OMSA) au Canada. En outre, le Dr Tahir occupe aussi le poste de professeur agrégé adjoint à l’Université de Lethbridge, à Lethbridge, en Alberta, au Canada. Les recherches du Dr Tahir portent sur l’identification des mécanismes moléculaires sous-jacents aux maladies à prion, les nouveaux biomarqueurs diagnostiques ante-mortem ainsi que les méthodes de détection sensibles relatives aux maladies à prion animales.
Recherche et / ou projets en cours
Les recherches du Dr Tahir portent sur l’identification des mécanismes moléculaires sous-jacents aux maladies à prion, les nouveaux biomarqueurs diagnostiques ante-mortem ainsi que les méthodes de détection sensibles relatives aux maladies à prion animales. Dans ses recherches, le Dr Tahir regroupe différentes approches à haut débit allant de la génomique, la transcriptomique et la protéomique différenteille à l’imagerie confocale spectrale utilisant les modèles in vitro et in vivo. L’objectif ultime du Dr Tahir est d’élaborer des technologies visant à diagnostiquer rapidement les maladies à prion animales afin de concevoir des stratégies d’atténuation en temps opportun pour protéger la santé publique des Canadiens et préserver la chaîne alimentaire.
Prix et études
Ph. D. (Biologie et psychologie) – 2012- 2016
(Université George August, Göttingen, Basse-Saxe, Allemagne)
M. Phil. (Biologie moléculaire et biotechnologie) – 2009- 2011
(Institut de biochimie et de biotechnologie, UVAS, Lahore, Pakistan)
D.M.V. (Docteur en médecine vétérinaire) – 2003- 2008
(University of Veterinary & Animal Sciences, Lahore, Pakistan)
Expérience et / ou de travail international
Associé de recherche aux études postdoctorales – 2017- 2021
(Unité de recherche sur les prions de Calgary, Faculté de médecine vétérinaire, Université de Calgary [UofC], Alberta, Canada)
Principales publications
- Thapa S, Marrero Winkens C, Tahir W, Arifin MI, Gilch S, Schatzl HM. Gene-Edited Cell Models to Study Chronic Wasting Disease. Viruses 2022 Mar 15;14(3):609. doi: 10.3390/v14030609.
- Tahir W, Thapa S, Schatzl HM. Astrocytes in prion disease: a double-edged sword. Neural Regeneration Research 2022 Aug;17(8):1659-1665. doi: 10.4103/1673-5374.332202.
- Ali T, Hannaoui S, Nemani S, Tahir W, Zemlyankina I, Cherry P, Shim SY, Sim V, Schaetzl HM, Gilch S. Oral administration of repurposed drug targeting Cyp46A1 increases survival times of prion infected mice. Acta Neuropathologica Communications 2021; DOI: 10.1186/s40478-021-01162-1 (IF: 6.27)
- Stepanchuk A*, Tahir W*, Nilsson KPR, Schatzl HM, Stys PK. Early detection of prion protein aggregation with a fluorescent pentameric oligothiophene probe using spectral confocal microscopy. Journal of Neurochemistry 2020; DOI: 10.1111/jnc.15148.
- Tahir W*, Abdulrahman B*, Abdelaziz DH, Thapa S, Walia R, Schätzl HM. An astrocyte cell line that differentially propagates murine prions. Journal of Biological Chemistry 2020; jbc.RA120.012596.
- Arora AS, Zafar S, Latif U, Llorens F, Sabine M, Kumar P, Tahir W, Thüne K, Shafiq M, Schmitz M, Zerr I. The role of cellular prion protein in lipid metabolism in the liver. Prion 2020; 14:95–108.
- Abdulrahman BA, Tahir W, Doh-Ura K, Gilch S, Schatzl HM. Combining autophagy stimulators and cellulose ethers for therapy against prion disease. Prion 2019; 13:185–96.
- Tahir W, Zafar S, Llorens F, Arora AS, Thüne K, Schmitz M, Gotzmann N, Kruse N, Mollenhauer B, Torres JM, Andréoletti O, Ferrer I, Zerr I. Molecular alterations in the cerebellum of sporadic creutzfeldt–jakob disease subtypes with DJ-1 as a key regulator of oxidative stress. Molecular Neurobiology 2018; 55:517–37.
- Zafar S, Younas N, Sheikh N, Tahir W, Shafiq M, Schmitz M, Ferrer I, Andréoletti O, Zerr I. Cytoskeleton-Associated Risk Modifiers Involved in Early and Rapid Progression of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. Molecular Neurobiology 2018; 55:4009–29.
- Llorens F, Thüne K, Tahir W, Kanata E, Diaz-Lucena D, Xanthopoulos K, Kovatsi E, Pleschka C, Garcia-Esparcia P, Schmitz M, Ozbay D, Correia S, Correia Â, Milosevic I, Andréoletti O, Fernández-Borges N, Vorberg IM, Glatzel M, Sklaviadis T, Torres JM, Krasemann S, Sánchez-Valle R, Ferrer I, Zerr I. YKL-40 in the brain and cerebrospinal fluid of neurodegenerative dementias. Molecular Neurodegeneration 2017; 12.
- Llorens F, Thüne K, Andrés-Benito P, Tahir W, Ansoleaga B, Hernández-Ortega K, Martí E, Zerr I, Ferrer I. MicroRNA Expression in the Locus Coeruleus, Entorhinal Cortex, and Hippocampus at Early and Middle Stages of Braak Neurofibrillary Tangle Pathology. Journal of Molecular Neuroscience 2017; 63:206–15.
- Llorens F, Thüne K, Sikorska B, Schmitz M, Tahir W, Fernández-Borges N, Cramm M, Gotzmann N, Carmona M, Streichenberger N, Michel U, Zafar S, Schuetz AL, Rajput A, Andréoletti O, Bonn S, Fischer A, Liberski PP, Torres JM, Ferrer I, Zerr I. Altered Ca2+ homeostasis induces Calpain- Cathepsin axis activation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Acta Neuropathologica Communications 2017; 5.
- Zafar S, Younas N, Correia S, Shafiq M, Tahir W, Schmitz M, Ferrer I, Andréoletti O, Zerr I. Strain-Specific Altered Regulatory Response of Rab7a and Tau in Creutzfeldt-Jakob Disease and Alzheimer’s Disease. Molecular Neurobiology 2017; 54:697–709.
- Llorens F, Thüne K, Schmitz M, Ansoleaga B, Frau-Méndez MA, Cramm M, Tahir W, Gotzmann N, Berjaoui S, Carmona M, Silva CJ, Fernandez-Vega I, José Zarranz J, Zerr I, Ferrer I. Identification of New Molecular Alterations in Fatal Familial Insomnia - PubMed. Human Molecular Genetics 2016; :2417–36.
- Arora AS, Zafar S, Kollmar O, Llorens F, Tahir W, Vanselow S, Kumar P, Schmerr MJ, Schmitz M, Zerr I. Application of capillary immunoelectrophoresis revealed an age- and gender-dependent regulated expression of PrPC in liver. Electrophoresis 2015; 36:3026–33.
- Zafar S, Schmitz M, Younus N, Tahir W, Shafiq M, Llorens F, Ferrer I, Andéoletti O, Zerr I. Creutzfeldt-Jakob Disease Subtype-Specific Regional and Temporal Regulation of ADP Ribosylation Factor-1-Dependent Rho/MLC Pathway at Pre-Clinical Stage. Journal of Molecular Neuroscience 2015; 56:329–48.
- Zafar S, Asif AR, Ramljak S, Tahir W, Schmitz M, Zerr I. Anchorless 23-230 PrPC interactomics for elucidation of PrPC protective role. Molecular Neurobiology 2014; 49:1385–99.